U augustu 2020., jedna kanadska biotehnološka farmaceutska kompanija "FSD Pharma" dobila je zeleno svjetlo od Uprave za hranu i lijekove da dizajnira studiju o dokazu koncepta koja procjenjuje efekte ultra mikroniziranog palmitoiletanolamida (PEA) na COVID-19 pacijenata.
FSD Pharma je 28. augusta 2020. podnijela IND FDA-i i odobrena je 25. septembra 2020. za pokretanje faze 2 kliničkog ispitivanja za korištenje FSD201 za liječenje COVID-19, bolesti uzrokovane SARS-om -CoV-2 virus.
Trenutno, FSD Pharma je uspješno završila prvu fazu ispitivanja sigurnosti i podnošljivosti na ljudima bez ozbiljnih štetnih efekata.
Glavni kandidat je FSD201-600mg ultra-mikroniziranog PEA
Ciljne indikacije za ispitivanje faze 2a:
COVID-19
Potencijalna ciljana područja indikacija za faze 2 ispitivanja:
Osteoartritis koljena
Zdravlje žena, uključujući endometriozu
Hronični bol, uključujući zamjenu opijata i/ili štednju
Sa web stranice FSD Pharma mogli smo vidjeti sljedeće:
